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收藏药厂试用期总结合集十四篇。
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药厂试用期总结 篇1
药厂试用期转正工作总结
总结涵盖了一具人在工作中的优秀的一面和别脚的一面，能够让人更清晰的认识自己、更迅速的提升自己，以便未来更好的参与到工作中，发挥自己的优势，展现自己的才干。今天xxx范文小编给大伙儿为您整理了药厂试用期转正工作总结，希翼对大伙儿有所帮助。
药厂试用期转正工作总结范文一
经过公司x月份定为质量月，经过各级车间班组开展的质量宣传活动及会议，经过仔细深入学习讨论，使我深深的体味到质量咨询题的关键性和可行性，质量咨询题别引起重视，别从思想上吸取，去反思，去总结和吸取教训去改变，那么改日就别是差一天未来是差更远，企业要怎么生存，怎么进展，我们那什么去取信别人。
好别容易有获得红牛的订单，我们要以诚信获得客户，要以诚信获得市场，我们要转变思想观念要有品质意思，要有时刻观念，别能再有半点马虎的工作态度，
作为一名制药厂工人，我从操作工做到班长，在以往的工作中总以为自己熟悉了，会了，凭经验做事，积极性别够，自己没有做好时总是原谅自己，认为没有功劳也有苦劳，懒惰思想严峻，尽管经过了去年的质量，思想大反思活动，但是从全然上还没有改变思想观念。经过这次事件的发生，以及厂领导的高度重视，使我深刻的体味到旧观念必须要改变，要怀着一颗感恩的心去工作。对工作负责算是对自己负责。
如今三季度已经过去，我们班组借公司这次的质量月宣传活动的东风，全面提高我班组的各项治理工作，在此次活动中提升我的治理水平，加大治理力度，全方位服务于制药二厂的生产活动，切实履行我的职责，为制药二厂生产质量做保证。
作为一名基础生产班长，我将在四季度的工作中要以安全第一，质量第一为目标，环绕那个目标我将做到以下几点;
一、对职员的gmp治理要求要严格、关于班员违纪、违规应赋予严厉的批判、必要时赋予一定的惩处。
二、严格操纵好各项工艺指标
①脱盐岗位：出料时的温度、含量、出料时别能放满。
②中和岗位滴酸温度的操纵一定要在范围之内、ph值一定要达标。
③调整合成岗位的压力操纵范围内，温度别能过高或过低，调整含量要在规定的范围之内。
④中和离心每批物料必须合格、待检品放在待检区、合格品放到暂存处、盖子要盖好、桶周边及盖子要清洁洁净、别合格品放在别合格区待返工、别合格品要追查到底，关于当事人给于处罚。
⑤结晶板框压料时每批物料必须要求压干，以提高收率、产量。
三、严格执行交接班制度，提早一刻钟到厂开班前会，布置当班的生产任务。
四、加强巡回检查，发觉违规、违纪现象及时纠正，对屡教别改者赋予处罚。
五、严格执行6s标准。
六、及时的向班组人员传达领导下达的各项任务及指标。
七、协助好维修人员维修设备，以及提高开车率。
八、工作中要求班组人员一定要穿戴好劳动防护用品。
九、严禁跑、冒、滴、漏、能处理的要及时处理，别能处理的马上通知维修工。
十、仔细填写记录，要做到真实、及时。
一具产品的好坏，决定的别仅仅是一具企业的进展，更是决定一具区域的进展，一具区域的进展更是直接妨碍到民生的进展事情。我们可能会寻出许多别能进展的理由，但我们能否看看首先我们的产品是别是说的过去，是别是可以得到市场的认可。
我不过一具基础职员，也许我能看到惟独这么多，但我相信所有人都知道此中的道理。更多的话我可不能说，给我更多启示的是，产品靠的是质量，而关于一具人，则是运气，人的品质好坏，决定那个人关于家庭，关于公司的责任。我相信，好的运气关于公司的进步也有着同样重要的作用、
制药厂为易燃、易爆有毒有害，在上班期间严禁携带火种，故要求在工作中要牢记安全第一
牛磺酸产品要紧销售国际市场，那么就要求我们要确保质量第一，质量是企业生存的命脉，有了好的质量才有好的企业。
经过这次反思活动，我们要从全然上去解决，而别能停留在纸上淡兵，思想必须要改变，旧的思想、旧的体制应该随着时刻的前进让它成为历史，应明确当前生产的严重形势，别断查寻自己存在的咨询题，在将来的工作中仔细加以改正.
药厂试用期转正工作总结范文二
很荣幸有那个机会在常州泰康制药有限公司实习，谢谢主任和同事在这段别长别短的时刻内对我的指导和帮助。从他们身上我学到了技能的并且也学会了一些经验以及为人处事的道理。这是在学校课本上学别到的。书上的仅仅是理论，固然理论知识很重要，因为在实习过程中不少差不多或多或少的应用到了。但是那些针对性的经验是书本上没有的，他们毫无保留，只要你咨询，他们就会说，这是很难得很宝贵的。我分外珍惜这次实习的机会，珍惜这段实习的时刻。
我所在的常州泰康制药有限公司位于常州市武进区经济开辟区，果香路18号。我们公司要紧生产固体制剂，原料药以及小容量注射剂。固体制剂要紧是片剂和胶囊。原料药车间要紧生产低分子肝素钠和低分子肝素钙。小容量注射剂车间要紧生产预灌针。我所在的车间是小容量注射剂车间。小容量简单的说算是装入安剖瓶，西林瓶以及预灌针筒里的体积小的液体制剂。我们车间生产的要紧是预灌针一系列的药。
预灌针里的药普通基本上贵重药或者毒性药，有的药价钞票堪比黄金。还记得7月16日山东威高(WEGO)集团王经理来我们公司进行技术交流。从中我了解到预灌针在国外差不多很普遍了，只是在国内还没有普遍起来，因此关于药厂来说预灌针的生产具有很广的进展前景。预灌针的生产流程包括1.原材料质量保证2.成型工序质量保证3.插针工序质量保证4.清洗工序质量保证。成型关注点：外观，尺寸，干净度，锥头，手柄，刻度，压力。插针工序：解拖装针预加热点UV胶两次紫外固化针偏移度检测拉力测试装拖。清洗工序：1.清洗用水(水温85℃)三次纯化水清洗，一次注射用水清洗。2.清洗用水检测细菌内毒素3.合格使用。
由于我们小容量注射剂车间还在审核中，生产各方面的事项还在等待经过审核，因此我们车间还未投入生产。我们实习的重要事项算是练习穿各干净区的干净服，打扫各干净区的卫生对设备进行了解以及同意主任对我们的培训。
刚开始的时候我们几乎每天都要花一定的时刻区练习穿干净服，可能有人会说别就穿个衣服嘛，干嘛天天练。我要说的是在干净区穿干净服有一套规定的动作，穿衣者必须具有量好的平衡能力，在穿衣时确保干净服别能着地，固然别能凭着墙或者操作台穿干净服，为的是别使干净服外表面受到污染。假如在AB级穿干净服，要是衣服别小心着地，那这件衣服就别能再穿，须另穿一件其他的。因此我们要做到不管何时穿干净服都别能碰到地面。
实习大部分时刻基本上在打扫卫生，关于AB级干净区我们是擦了一遍又一遍，固然CD级干净区我们也是打扫的很频繁。在药厂的打扫卫生别是随便扫扫擦擦就行，而是必须遵循一定的规定。主任常常说药厂事实上只要做好两件事，一是生产二是清洁工作。别管是清洁AB级依然CD级干净区，我们遵循的总原则算是从上到下，从里到外，先物后地，按一定的顺序擦，别能来回抹。因为假如来回擦会污染之前擦过的区域，那就等于没擦。先是用纯化水擦一遍，经过QC,QA粒子测试符合标准后。我们开始用酒精全部擦了一遍，我要紧负责酒精的配制。我们用95%的酒精配制75%的酒精，75%的酒精灭菌是最有效的。用酒精擦完后进行甲醛高锰酸钾的熏蒸。
之后是检测微生物的数量。合格后用酒精消毒，因为灭菌有效期是3天。等检测完后又得重新用酒精擦。之后进行好几次臭氧消毒。环节很繁琐，我们得一遍又一遍的擦，只是这是必须的。我们车间的制剂别像其他车间那样是最后进行消毒的，而是生产过程中必须严格操纵无菌。因此我们必须保证生产环境无菌。关于干净区，我们人是最大的污染源。在干净区别能做和工作无关的举动，比如抖手，举手臂等，防止细菌带入生产过程中。即使我们穿上干净服也无法保证无菌。因为人体别断新陈代谢，代谢产物随着较高的体温向上排放，从领口排出，因此要求干净服尽量全封闭，双眼戴眼罩。
闲暇的时候主任对我们进行培训。设备培训要紧介绍了DMH-1m3干热灭菌柜，SW-CJ-2FD型干净工作台，YXQ-MG-202脉动真空灭菌柜这几种，要紧是设备的型号参数以及结构材质操作等。关于这些设备我们在做清洁的时候差不多操作过了，那些界面操作，门操作差不多很熟练了，设备的操作参数开始的时候差不多设定，之后的操作就别需要再改参数什么的。
培训的内容还有不少，有人员进出ABCD各干净区的要求以及步骤，有洗手的具体步骤。最后几天的培训内容要紧是依照药品生产质量治理规范(GMP)(2010年修订)(卫生部令79号)的内容，按条例进行扩展性的说解。对GMP的附录尤其重点的说述。主任培训就像平时上课一样，说课细致，内容丰富，使我们对GMP的内容知道的更加全面。
这次实习内容丰富，关于刚刚步入社会的我们来说，我们差不多别再是温室的花朵，关于工作我们必须具有高度的责任感，同时态度要端正。实习中别免遇到一些困难，但是在主任和同事的帮助下都被克服了。固然我还存在不少别脚的地点，比如知识别全面，设备操作基本基本上第一次接触，因此在将来的日子学习中，我们别能松懈下来，依然得别断学习，别断完善自己。
实习结束了，但是人一辈子之路才刚刚开始，我将以饱满的热情和积极进取的态度去迎接下面的一具个挑战，相信我会成功。向上吧，青年!
药厂试用期转正工作总结范文三
在那个学期我来到了吉林省修正药业股份有限公司进行学习，修正高新药业坐降于长春市高新区，她是一具经过许多年风霜并逐渐发搌壮大的企业，那个现代化的综合性的制药企业拥有许多仔细负责的职员，公司自创立以来用自己的工作理念修元正本，造福苍生赢得了消费者的好评，作为正处在萌芽期的我能来到那个现代化科技含量高而且人性化的制药厂是特别荣幸的 。
在这个地方，我知道了药物的生产流程，在这个地方我结识了许多与我年龄相仿的技术工人，他们别仅向我引见了药物生产的过程以及原理，而且还告诉我许多他们实习的经验以及我应该注意哪些，在这些天的交换与学习中，我学到了许多对于制药方面的专业知识，而这些是我们如今还没有学到的，这使我开拓了视野更要紧的是我在对待企业以及自身发搌方面也有了更深刻的认识，据此药厂的治理人员说，这个地方每一具职员在上岗之前都需要将近半年的培训，那个培训别仅仅是培训他们的技术以及密力，也是要在培训过程中了解以后职员的品格，这既是对他们的考验也是对其表现的评估，回忆天泰药业材漫漫征程，别难发觉，高瞻远瞩与足踏实藏的统一，理性与激情的交错，自信与务实材辩证至关重要，任何一具厂子的建立都别是轻而易举。
在建厂的初期修正药业依然个袖珍药厂，在修正企业的精神下职员和领导坚持别断的努力，药厂生产出的药品最终得到了大伙儿的认可，他们没有被困苦阻碍，没有早恶劣的条件下止步，艰难奋斗是一具企业求生存求发搌的重要条件，在足踏实藏时又要高瞻远瞩，这些年来，公司领导班子团结而有激情，激情是克服困苦动力。他们用是中超前的眼光缜密分析，谋划以后，这使公司的管理，制度构架，人员观念得到全面的提升，在荣誉和成就面前，天泰人并没有满脚现状，他们深深的知道要创业就必须创新，创新就意味着打破常规，他们的核心力量集中于新产品的研发，这些年公司向来秉承着修德正心，开创无限的理念，以国家技术中心为依托，做好科研工作，为公司新药领域及现有的种类换代升级打好基础。
在修正精神的旗帜下，其职员将一如既往的致力于推动制药技术的应用和发搌，为人类的健康事业作出更大的贡献。我认为一具医药企业最终的目的别仅仅是为了盈利，她有着更重要的责任和义务，算是：为广阔病患者提供良心药、放心药，好让他们早日康复，为职员提供良好的个人发搌空间;为社霍憎出应有的贡献。
众所周知，要想把一具企业做大别是很困苦，但是要把一具企业做长久甚至长盛别衰却是很别容易的。我曾经在一些统计上看到过，修正企业与昙花一现的企业之间，最大的区别在于企业文化中的核心价值和企业材核心竞争力，而核心竞争力算是企业在生产经营中随着市场、科技进步、内部及外部环境的变化而保持自己别可替代的一种能力，这种能力之因此重要，因为他带来的竞争性是买别来的，甚至是别可替代的，修正药业将中草药物的研究放在重要的位置是有他的原因的，因其防治疾病的原因，药物往往含有结构性质别尽相同的多种成分。
经过同工厂的工人谈天中，别难发觉，一具企业管理能力对企业材兴衰起到了重要的作用，他们成功的幸免了形式主义，让人们真切的看到，企业或者职员的行为和外部形态都与内部的意识形态达成统一，真正的做到了言行分歧，表里如一，在这个地方每个职员的心态，每个职员的行为，处处体现着其高瞻远瞩与足踏实藏的统一，理性与激情的交错，自信与务实材辩证，任何企业都需要其独特的企业文化。
因为，企业文化总是标志着该企业材视野和品位，一具企业如果没有文化，尤其是没有自身特色的企业文化，那它好比建筑屋子时，惟独砖瓦，沙子，没有水泥一样。总之，当企业材发搌达到了一定高度时，为了能再上一层楼，再创新的辉煌，那个企业就必定要提高它的文化素养，惟独如此，那个企业才可能会具有一种长久的生命力。
经过这次实践，让我发觉，我们如今学习的知识还远远别够，因此在将来的两年里我们必须要努力学习，固然并且也让我发觉，工作并别不过工作，并且也要求我们要学会许多做人的道理。做药要说求良心，如果连人都做不行，那么谈其他的还有什么用呢?从学校走向社会，从教室走向工作岗位，从学生变成职员，不管是日子方式，依然日子环境，不管是思维方式，依然考虑办法，都要发生很大的变化才干更好的习惯企业材需要。在实践过程中我知道了许多往常并别十分了解的情况，因此这次实践使我受益匪浅。
经过这次实践，我发觉了自身在学习过程中的种种缺乏与缺点，我应该仔细学习专业知识，并且也能够学习许多做人的道理。在修正中成长，在成长中修正，完善自我，发觉自己的缺乏。也可以让我们早日了解我们今后的使命，因此这次社会实践是很故意义的。
“[学校计划]下学期英语教研组计划”学校工作计划
别详一、指导思想：
在教务处的领导下，团结奋斗，协调好各备课组间的关系。仔细学习新的教学大纲，巩固进展爱校爱生、教书育人，富有进取精神、乐观积极向上的融洽的教研新风貌，在上届中招取得良好成绩的基础上，为把我组的教研水平提高到一具新的台阶而努力奋斗。 二、奋斗目标：
1、开展学习新大纲的活动，稳步扎实地抓好素养教育；
2、加强教研治理，为把我组全体教师的教学水平提高一具新层面而奋斗；
3、协调处理好学科关系，在各备课内积极加强集体备课活动，在教学过程中要求各备课组按照\"五个一\"要求，做好教研工作，即\"统一集体备课，统一内容，统一进度，统一作业，统一测试\"。
4、配合各备课组，搞好第二课堂活动，把创新教育理念灌输到教书育人的过程中。 三、具体措施：
1、期初及期中后召集全组教师会议，布置教研活动安排及进行新大纲学习； 2、降实各备课组教学进度表及教学打算； 3、有的放矢地开展第二课堂活动 初一年组织学生单词竞赛；
初二年组织学生进行能力比赛；
初三年组织学生进听力比赛；
其中初一年有条件的话多教唱英文歌曲，培养学生学习英语的兴趣，含介绍英美文化背景常识。
4、各备课组降实好课外辅导打算，给学有余力的部分学生制造条件，积极备战英语\"奥赛\"。
5、要求各科任教师，积极主动及时地反馈教情学情，并提出整改意见，指出努力方向； 6、针对别同年段学生的别同表现，注意做好学生的思想教育工作，寓思想教育于教学工作中；
7、降实本学期教研听评课工作安排。
药厂试用期总结 篇2
近期，我有幸能够加入一家知名药厂，作为试用期员工参与到药品生产线的工作中。试用期即将结束，现在我将回顾并总结过去一个月的工作经验和个人成长。
作为药厂试用期员工，我首先要感谢公司对我个人职业发展的机会和信任。在试用期的第一天，我被指派到生产部门参与药品包装的工作。刚开始，我对生产线的流程和要求并不了解，但经过同事的耐心指导和帮助，我渐渐熟悉了工作流程和操作规范。尽管工作环境嘈杂而繁忙，但我通过积极配合和努力工作，逐渐熟练掌握了操作技巧，并且始终保持高度的专注和责任心。
在试用期的过程中，我对自己提出了一个个目标，并努力实现它们。首先，我积极努力提高自己的工作效率。通过参与周边同事的工作，我学到了很多高效工作的技巧和工作方法，并加以运用到自己的工作中。其次，我注重与同事的沟通和合作。在生产线上，合作是非常重要的。我深深体会到团队的力量，只有大家通力合作、互相支持，才能顺利完成工作任务。因此，我积极拓展与同事的合作关系，通过互相学习和帮助，共同提高工作效率和生产质量。最后，我努力培养了自己的判断力和问题解决能力。在生产过程中，遇到问题是难免的。我学会了分析问题的原因并及时采取措施，以确保生产进度的顺利进行。
在这一个月的试用期中，我亲身体会到了药厂生产工作的种种挑战和快乐。挑战来自于工作的高要求和工作环境的复杂性。然而，正是这些挑战让我得以不断成长和提升自己。同时，工作中的成就感也是我难以忘怀的，每次看到自己参与生产的药品最终能够被送到市场，为人们的健康服务，我都感到非常自豪和满足。
总的来说，这一个月的试用期是我个人成长的宝贵时光。通过努力工作和经验积累，我掌握了许多在药厂生产工作中必备的技能和知识，也提高了自己的工作能力和责任心。同时，通过与同事的互动和交流，我学会了如何与团队合作，并且获得了更多的人际关系技巧。我对药厂的生产流程和标准有了更深入的了解，对药品的质量和安全有了更高的要求。在未来的工作中，我将继续保持这种积极的工作态度和学习精神，不断提升自己的专业知识和技能，为公司的发展和药品健康事业贡献自己的力量。
药厂试用期总结 篇3
作为一名刚进入药厂工作的新员工，在本月的试用期内，我通过积极学习和努力工作，逐渐适应了工作环境并取得了一些成绩。以下是我这个月的总结和反思。
首先，在试用期的第一周，我花了很多时间和精力熟悉公司的组织架构和相关流程。通过参观各个车间和与不同部门的同事交流，我更深入地了解了药厂的运营方式和工作内容。同时，我积极阅读相关资料，对公司的产品和业务有了较为全面的认知。这让我在随后的工作中能够更好地理解并融入团队。
其次，我通过参与公司的培训课程，提高了自己的专业知识和工作技能。在药厂，严格的质量控制是最基本的要求，因此我主动报名参加了质量管理方面的培训课程。通过学习和实践，我了解了药品生产过程中可能存在的问题和常见的解决方法。同时，在工作中，我也不断向同事请教和学习，努力提高自己的技能水平。
第三，我在工作中勇于承担责任并尽职尽责。在试用期内，我积极参与生产过程中的各个环节，从安排原料到参与质量检测，我都尽力做好自己的本职工作。在车间生产过程中，我密切关注每一个环节，并积极提出改进建议，以提高生产效率和质量。此外，我也主动与同事进行协作，共同解决工作中的难题。
另外，在这个月的试用期内，我注意到了自己存在的一些问题和不足之处。例如，我在沟通与协调方面还需要进一步提高。有时候，我会因为自己的固执以及对他人观点的不认同而在与同事讨论问题时产生冲突，这使得工作效率受到了一定的影响。因此，下一个月我会更加注重与同事的有效沟通，充分听取他们的意见和建议，做到和谐共事。
同时，我还意识到了自己在时间管理方面有待改进。由于种种原因，我有时会拖延工作，导致工作量过大和任务压力增加。因此，我决定在下个月要更加合理地安排时间，提高工作效率，并且更加注重自己的任务完成情况和时间进度。
总结来说，通过这一个月的试用期，我对药厂工作的特点和要求有了更加深入的理解。我意识到作为一名新员工，应该不断学习和提高自己的技能，同时也要注重与同事和睦相处，以提高团队的工作效率。在下一个月，我将进一步改进个人不足之处，努力提高自己的素质和能力，以更好地适应工作的需要。
总而言之，我相信通过不断努力和学习，我会在药厂这个大家庭中发光发热。我感谢公司给予我的试用期机会，并希望在接下来的工作中能够不断提升自己，为公司的发展做出更大的贡献。
药厂试用期总结 篇4
药厂试用期总结
试用期是每一个职场新人必经的阶段，对于我们来说，试用期不仅是一个了解企业环境和适应公司文化的机会，更是展现个人能力和潜力的阶段。作为一名新进入药厂的试用员工，我已经度过了三个月的试用期。在这段时间里，我充分利用各种机会学习和进步，同时也遇到了各种挑战和困难。试用期的结束，是我对自己的一次总结和回顾。
首先，我想简要总结一下我在试用期内的学习和进步。作为一名药厂员工，我接触到了各种药品制造和加工的流程。通过参与工作中的许多具体项目，我对于药厂的生产、质量控制以及各个岗位的职责和要求有了更深入的了解。特别是在生产车间的实践中，我学到了许多实用的技术和操作知识。我也通过与同事之间的沟通和合作，学习到了很多协作和团队精神。这一系列的经验对于我的专业知识和个人能力的提升都起到了积极的促进作用。
然而，试用期并不只是一帆风顺，我也遇到了一些挑战和困难。首先，由于是刚入职，我对于药品制造过程的了解和操作经验相对较少，很多工作上的技巧和细节需要我自己去摸索和学习。有时候，我会因为一些小错误而感到沮丧和自责。但是，通过我与同事的交流和请教，我逐渐克服了这些困难，不断提高自己的工作能力。其次，由于试用期结束后将正式转为正式员工，公司对于我的表现和能力有一定的要求和期望。这让我感到一定的压力，但也激发了我更加努力工作和学习的动力。
在试用期结束之际，我要感谢公司对我进行的试用期培训和指导，特别是我的导师和同事们，他们给予了我很多的帮助和支持。在他们的指导下，我才能顺利地度过试用期，并逐渐适应和融入公司的文化和工作环境。同时，我也感谢公司给予我参与各项工作的机会，让我通过实践来提高自己的技能和能力。
通过这段试用期的经历，我意识到作为一名药厂员工，不仅需要具备扎实的专业知识和技能，还需要具备良好的团队合作精神和解决问题的能力。我会继续努力学习和进步，成为一名优秀的药厂员工。同时，在今后的工作中，我也将积极融入公司团队，为公司的发展尽自己的一份力量。
总结起来，试用期是我逐渐成长和进步的阶段。我通过参与各项工作，学习了很多专业知识和技能。虽然在试用期中我遇到了一些困难和挑战，但通过自己的努力和同事们的支持，我成功地度过了这个阶段。我相信，在今后的工作中，我将继续发扬试用期期间的学习和进步的精神，为公司的发展贡献自己的力量。
药厂试用期总结 篇5
近来，我有幸进入一家知名药厂进行试用期工作。试用期为期三个月，期间我在药厂的不同部门参与各项工作，积累了丰富的经验和知识。在这篇文章中，我将详细描述我在试用期间的工作经历和所学到的东西。
首先，在试用期的第一个月，我被安排在生产部门进行实地实习。我亲身参与了药品生产的各个环节，包括原料准备、药物配方、设备操作等。我迅速适应了这个环境，并且通过观察和实践，我掌握了一些基本的生产技能。例如，我学会了如何正确地检查原材料的质量，并且学会了如何配制精确的药物配方。
在实习期间，我还参与了药品生产的质量控制工作。我了解到在药品生产过程中，质量控制是至关重要的。我学会了如何进行质量检测，并且能够准确地判断是否符合规定的标准。这个经验让我深刻地明白了在药品行业中，质量是最重要的因素之一。
接下来的一个月，我被调至研发部门进行实习。在研发部门，我参与了多个项目的研究和开发工作。我与研发团队紧密合作，通过实验和分析，我们不断改进和完善已有的产品，并且寻找新的药物研发方向。这个经历让我意识到了研发工作的重要性和复杂性。在这个过程中，我学会了如何收集、分析和解释实验数据，以及如何与团队成员进行高效的沟通和协作。
在试用期的最后一个月，我被安排到市场部门进行实习。在市场部门，我参与了市场调研和竞争分析的工作。我学会了如何使用各种市场调研工具，以及如何分析市场趋势和竞争对手的动态。这个经验让我明白了市场部门在药厂中的重要性，同时也使我对市场营销的工作有了更深入的了解。
总的来说，在试用期间，我收获了许多宝贵的经验和知识。我学会了如何在团队中合作和沟通，学会了如何应对工作中的挑战，并且提高了自己的技能和能力。除了专业知识之外，我还学到了很多与职业素养相关的东西。例如，我学会了如何保持良好的职业形象，如何处理工作中的压力，以及如何管理时间和任务。
通过试用期的工作经历，我对药厂的运营和工作流程有了更深入的了解，同时也对自己的职业规划有了更明确的思路。我相信，在未来的工作中，我将能够充分发挥所学到的知识和技能，并且为药厂的发展做出积极贡献。
总之，这次试用期工作是我职业生涯中非常重要的一段经历。通过实践和学习，我不仅积累了丰富的经验和知识，同时也提高了自己的综合能力。我将始终珍视这次实习的机会，希望能够将所学到的东西应用于今后的工作中，为行业的发展做出自己的贡献。
药厂试用期总结 篇6
时光荏苒，岁月如歌，一转眼xx年已经悄然走到尽头，我们即将迈入崭新的xx，回首xx，在集团公司董事长的指引下，我们一正集团无论是经济效益还是社会效益都比上一年有了长足的发展，而我正是在这个良好的契机走进了这个大家庭。 从5月中旬到现在我已经在丸剂车间工作了7个月时间，虽然7个月的光荫并不能培养一个人坚强的信念，但我从上级领导和身边的各位同事身上收获了很多关怀和帮助，在此我要向他们说一声谢谢，我也通过努力使自身业务水平得到了显著提升。从而较好地完成了本职工作，在这段时间的工作过程中，我体会到自己是在开心的工作，快乐的生活，是为了自己的人生目标而努力，个人的思想也日益走向了成熟，而总结过去可以使我们更好的开拓未来，“雄关漫道真如铁，而今迈步从头越”，致此辞旧迎新之际：我有必要对近一年的工作情况进行认真总结，使自己做到：“忆往昔，知得失，明方向。举大业”。以下是我的xx年度工作总结。
一、提高自身素质，努力适应工作环境。 来了公司上班以后，为了适应QA工作的需要，我时刻把学习业务知识放在第一位，提高自身管理方面专项素质，使自己能够逐渐向一个合格的管理型人才迈进，与同事们多沟通，多帮助他人，从而使我快速融入了公司团队，另一方面严格遵守公司规章制度，做到不迟到，不早退，积极参加公司及车间召开或组织的各项活动及培训。（如GMp，企业管理相关培训，四平市总工会文艺汇演等）。通过GMp培训使我的GMp知识得到了充实，更加有利于自身QA工作的有效开展，各项工作的质量和效率都有了明显的提高。
二：认真进行生产过程现场监控，把QA工作做到实处。 QA工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现场监控，每天早上来到单位后，我会按岗位对生产过程分主要分以下几步进行实时监控， 1.检查各岗位生产现场是否所有设备及正门都有状态标志，检查存放在中间站的中间产品是否有标明物料名称及流向的中间产品标识，暂时不生产的岗位、设备是否有已清洁标识，并在清洁有效期内。 2.称量，配料岗位 核对原辅料品名、规格、重量与批生产指令是否一致，衡器水平归零，并双人复核。 3.合药岗位：检查混合后的药坨软硬度，均匀度，色泽是否一致 4.制丸，切丸岗位：检查丸重是否在内控标准范围之内，丸形圆润。 5.干燥岗位：沸腾干燥床温度，干燥时间控制是否符合要求，水分、温度是否符合工艺要求。6.包衣岗位：核对批生产指令领取物料及包衣材料，包衣过程中检查丸形外观、是否圆整均匀，色泽一致。确保生产品种外观、重量差异符合公司内控标准； 7.铝塑包装岗位：检查药板外观文字是否准确，板面是否清洁，合口是否严密，生产批号，有效期是否与批生产指令相符 8.包装岗位：检查药品批号，生产日期，有效期与批包装指令是否一致，对包装现场进行抽查。装箱，装盒数量是否准确，装箱单填写无误。 在各岗位现场监督检查过程中，如发现不符合GMp要求的地方及时通知岗位班长或相关人员纠正。发现质量问题及时向上级领导反映情况，协调解决。
三、密切配合，与工艺员共同完成车间设备清洁验证设备确认的文件修订及批生产记录审核工作， 批生产记录审核也是我的工作重点之一，截止xx年12月12日对各品种共计117批次的批生产记录进行了审核，其中包括填写清场合格证，生产过程监控记录，复检记录中数据是否计算准确无误，是否与批生产指令，包装指令内容相符，记录是否完整，岗位前后顺序是否正确，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版GMp认证需要，我与工艺员李墨配合完成了设备清洁验证，设备确认两部分文件共计36个文件的修订工作。重点整理了验证方案和验证报告，保证了上述各项在工作过程中的可靠性、准确性和重现性。
四、与销售部门配合，每月完成销售记录编写及上报工作。 每个月月末根据销售部门提供的销售数据，完成销售记录的编写，并上报至质量管理部。截止到12月份，我一共完成了7个月的销售记录编制上报工作。
五、完成洁净区温湿度，尘埃离子检测及数据统计归档工作。 根据新版GMp认证要求，质量管理部对新的洁净区温湿度记录模版进行了修订，从5月-12月一共完成的7个月的温湿度，尘埃离子记录编写及数据统计工作，与中心化验室提供的沉降菌记录合订，交由质量管理部存档。
六、按照排产配合中心化验室完成生产过程中的取样工作截止12月23日前共完成了各品种中间产品，待包装产品，成品取样237次。样品检验合格后由中心化验室提供检验报告书。
药厂试用期总结 篇7
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很荣幸有这个机会在xx公司实习，感谢主任和同事在这段不长不短的时间内对我的指导和帮助。从他们身上我学到了技能的同时也学会了一些经验以及为人处事的道理。这是在学校课本上学不到的。书上的仅仅是理论，当然理论知识很重要，因为在实习过程中很多已经或多或少的应用到了。但是那些针对性的经验是书本上没有的，他们毫无保留，只要你问，他们就会说，这是很难得很珍贵的。我格外珍惜这次实习的机会，珍惜这段实习的时间。
预灌针里的药一般都是贵重药或者毒性药，有的药价钱堪比黄金。还记得7月16日山东威高(WEGO)集团王经理来我们公司进行技术交流。从中我了解到预灌针在国外已经很普遍了，不过在国内还没有普遍起来，所以对于药厂来说预灌针的生产具有很广的发展前景。预灌针的生产流程包括
1、原材料质量保证
2、成型工序质量保证
3、插针工序质量保证
4、清洗工序质量保证。
成型关注点：外观，尺寸，洁净度，锥头，手柄，刻度，压力。
插针工序：解拖装针预加热点UV胶两次紫外固化针偏移度检测拉力测试装拖。清洗工序：
1、清洗用水(水温85℃)三次纯化水清洗，一次注射用水清洗。
2、清洗用水检测细菌内毒素
3、合格使用。
由于我们小容量注射剂车间还在审核中，生产各方面的事项还在等待通过审核，所以我们车间还未投入生产。我们实习的重要事项就是练习穿各洁净区的洁净服，打扫各洁净区的卫生对设备进行了解以及接受主任对我们的培训。
刚开始的时候我们几乎每天都要花一定的时间区练习穿洁净服，可能有人会说不就穿个衣服嘛，干嘛天天练。我要说的是在洁净区穿洁净服有一套规定的动作，穿衣者必须具有量好的平衡能力，在穿衣时确保洁净服不能着地，当然不能靠着墙或者操作台穿洁净服，为的是不使洁净服外表面受到污染。如果在AB级穿洁净服，要是衣服不小心着地，那这件衣服就不能再穿，须另穿一件其他的。所以我们要做到无论何时穿洁净服都不能碰到地面。
实习大部分时间都是在打扫卫生，对于AB级洁净区我们是擦了一遍又一遍，当然CD级洁净区我们也是打扫的很频繁。在药厂的打扫卫生不是随便扫扫擦擦就行，而是必须遵循一定的规定。主任常常说药厂其实只要做好两件事，一是生产二是清洁工作。不管是清洁AB级还是CD级洁净区，我们遵循的总原则就是从上到下，从里到外，先物后地，按一定的顺序擦，不能来回抹。因为如果来回擦会污染之前擦过的区域，那就等于没擦。先是用纯化水擦一遍，经过QC,QA粒子测试符合标准后。我们开始用酒精全部擦了一遍，我主要负责酒精的配制。我们用95%的酒精配制75%的酒精，75%的酒精灭菌是最有效的。用酒精擦完后进行甲醛高锰酸钾的熏蒸。
之后是检测微生物的数量。合格后继续用酒精消毒，因为灭菌有效期是3天。等检测完后又得重新用酒精擦。之后进行好几次臭氧消毒。环节很繁琐，我们得一遍又一遍的擦，不过这是必须的。我们车间的制剂不像其他车间那样是最后进行消毒的，而是生产过程中必须严格控制无菌。所以我们必须保证生产环境无菌。对于洁净区，我们人是最大的污染源。在洁净区不能做和工作无关的举动，比如抖手，举手臂等，防止细菌带入生产过程中。即使我们穿上洁净服也无法保证无菌。因为人体不断新陈代谢，代谢产物随着较高的体温向上排放，从领口排出，所以要求洁净服尽量全封闭，眼睛戴眼罩。
闲暇的时候主任对我们进行培训。设备培训主要介绍了DMH-1m3干热灭菌柜，SW-CJ-2FD型洁净工作台，YXQ-MG-202脉动真空灭菌柜这几种，主要是设备的型号参数以及结构材质操作等。对于这些设备我们在做清洁的时候已经操作过了，那些界面操作，门操作已经很熟练了，设备的操作参数开始的时候已经设定，之后的操作就不需要再改参数什么的。
培训的内容还有很多，有人员进出ABCD各洁净区的要求以及步骤，有洗手的具体步骤。最后几天的培训内容主要是根据药品生产质量管理规范(GMP)(20xx年修订)(卫生部令79号)的内容，按条例进行扩展性的讲解。对GMP的附录尤其重点的讲述。主任培训就像平时上课一样，讲课细致，内容丰富，使我们对GMP的内容知道的更加全面。
这次实习内容丰富，对于刚刚步入社会的我们来说，我们已经不再是温室的花朵，对于工作我们必须具有高度的责任感，并且态度要端正。实习中不免遇到一些困难，但是在主任和同事的帮助下都被克服了。当然我还存在很多不足的地方，比如知识不全面，设备操作基本都是第一次接触，所以在今后的生活学习中，我们不能松懈下来，还是得不断学习，不断完善自己。
实习结束了，但是人生之路才刚刚开始，我将以饱满的热情和积极进取的态度去迎接下面的一个个挑战，相信我会成功。向上吧，少年!
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药厂qa试用期转正工作总结
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药厂试用期工作总结
试用期转正个人工作总结
试用期转正个人工作总结范文
药厂试用期总结 篇8
在我即将结束药厂试用期工作的这一天，我不禁回想起来自第一天起的点点滴滴。试用期为期三个月，虽然时间很短暂，但我在这段时间里学到了许多宝贵的经验和知识。
首先，我感谢药厂给予我这个机会，让我能够在实践中学习并提升自己的专业技能。在试用期的第一天，我就被分配到了质量控制部门。质量控制是药厂非常重要的一环，为了保证产品的安全和合规性，这个部门对于每一个环节都有严格的要求。在这里，我有幸与一群专业且敬业的团队成员一起工作，他们不仅给予了我很多指导和帮助，也让我更好地理解并融入了这个岗位。
在试用期期间，我主要负责抽样检验、质量控制报告的撰写以及生产过程中的监督和指导工作。通过这些工作，我逐渐熟悉了药品生产的各个环节，对于药品的质量管理有了更深入的认识。我学会了如何正确抽取样品，并通过仪器设备进行分析和检验。同时，为了确保产品质量，我也学会了如何准确记录和分析质量数据，及时发现并解决潜在的问题。通过实践，在工作中我逐渐掌握了许多实用的技能和技巧，这些对于我今后的职业发展起到了非常重要的作用。
除了专业知识和技能的学习，药厂试用期还让我体会到了工作团队的重要性。在生产环境中，每一个环节都需要多个部门的协作和配合。正是团队的紧密合作，才能够保证产品的质量和生产的顺利进行。在与团队成员的交流和合作中，我体会到了团队协作的力量和重要性，也学会了如何与不同的人相处和合作。团队的每一个成员都有着独特的专业知识和技能，通过互相学习和借鉴，团队的整体能力也得到了极大的提升。
除了工作上的学习和成长，药厂试用期还为我提供了很多进一步发展和提升自己的机会。在每周的团队会议上，我有机会向其他成员汇报我的工作进展，并听取他们的意见和建议。这不仅让我更好地了解了团队的整体情况，还提供了一个改进和创新的平台。除此之外，还有一些培训课程和学习机会，让我学习到了一些新的技能和知识，拓宽了我的视野并提升了我的职业竞争力。
总结来说，药厂试用期工作对于我来说是一段宝贵的成长之旅。通过与团队成员的合作和交流，我不仅加深了对于药品质量控制的理解，还学到了很多实践中才能掌握的技能和技巧。这段经历不仅增加了我的专业知识和实践经验，也加强了我的团队意识和沟通能力。我相信这些宝贵的经验和知识将在我今后的职业生涯中发挥重要的作用，并让我能够更好地面对和应对各种挑战。
最后，我要感谢药厂为我提供这个机会，并感谢团队成员们的指导和支持。我会将这段宝贵的经历永远珍藏在心，并将其化为我前行的动力。我相信，通过不断学习和努力，我能够在药厂这个行业中取得更大的成就，并为药品质量的提升和保障做出更多的贡献。
药厂试用期总结 篇9
我在这家知名药厂度过了三个月的试用期，回想起刚进入公司的那一天，我内心充满了激动和期待。试用期结束之际，我想用这篇文章详细、具体且生动地总结我在这段时间里的工作经验。
首先，我要感谢公司给我提供了这次宝贵的机会，让我能够接触到真实的工作环境。在试用期的第一天，我被分配到了生产部门，负责药品的包装和装配工作。虽然刚开始的时候感到有些吃力，但通过观察和向同事们请教，我很快就掌握了工作的流程和技巧。我学到了如何准确地将药品装入包装盒中，如何严格遵守卫生规定以确保药品的品质和安全。通过这个岗位，我锻炼了自己的耐心、细心和责任心，让我更好地适应工作环境。
在试用期的第二个月，我被调配到了质量控制部门，负责药品的检验和测试工作。这个工作让我深刻领悟到了质量对于药品行业的重要性。我学习了如何使用各种检测设备，并且熟悉了药品的各项质量指标。我认真对待每个药品样品，确保其符合国家标准。通过这个岗位，我意识到质量是企业的生命线，对产品的质量要保持高度的警惕和负责的态度，这对于每一个环节、每一个细节都是至关重要的。
在试用期的最后一个月，我被调往销售部门，担任客户经理助理。这个岗位的主要工作是协助客户经理进行客户开发和维护。通过这个经历，我深刻体会到了销售是一项需要耐心和细心的工作。我参与了与客户的谈判、介绍产品和提供客户服务的过程中，不仅加深了对产品的了解，还提高了与客户沟通和协商能力。与客户的交往，让我更加理解客户需求，从而更好地满足他们的需求。
此外，试用期期间，公司也安排了一系列的培训和学习机会。我参加了关于药品安全、生产流程和销售技巧等方面的培训课程。在这些课程中，我不仅学到了专业知识，还通过与同事们的互动，了解了行业的最新动态和经验分享。这些培训课程不仅丰富了我的知识，也提升了我的职业素质。
通过这三个月的试用期，我不仅学到了专业知识和技能，还培养了团队合作精神和沟通能力。在每个岗位上，我都能与同事们和睦相处，相互帮助和支持。我也学会了如何处理和解决工作中的问题，以及如何对待工作中的挫折和困难。
总而言之，这段试用期的工作经验对于我而言是非常宝贵的。我深刻体会到了药厂工作的艰辛和责任，也更加坚定了我在药品行业发展的决心。我会继续努力学习和提升自己，为公司的发展和药品的质量安全做出更大的贡献。感谢公司这段时间的培养和照顾，我会用更加优秀的表现来回报公司对我的信任和支持。
药厂试用期总结 篇10
作为一家新进入药品市场的药厂，试用期的过程是我们积累经验、提高工作效率的关键阶段。每个月的总结对于我们制定下一个阶段的工作计划和决策非常重要。在这篇文章中，我将详细介绍我们药厂试用期的月度总结，以期能够为未来的努力和改进提供参考。
一、市场调研和需求预测
在试用期的第一个月，我们重点关注市场调研和需求预测。通过与潜在客户的面对面沟通和调研问卷的收集，我们成功地了解了目标市场的需求和倾向。此外，我们还与销售团队合作，从他们的角度收集市场反馈和竞争对手的信息。通过这些调研工作，我们能够针对不同药品品类制定准确的需求预测，从而保证了后续生产和销售环节的顺利进行。
二、生产流程的优化和提升
在试用期的第二个月，我们着重关注生产流程的优化和提升。通过对现有工作程序的分析和评估，我们确定到达目标产量和提高生产效率的关键领域。我们制定培训计划，提供相关技能和知识的培训，确保员工能够熟练操作设备和工具。此外，我们还引入了一些自动化设备和技术，以提高生产效率和减少人力成本。通过这些改进，我们成功地实现了生产计划，满足了客户的需求。
三、质量控制和产品测试
试用期的第三个月，我们主要关注质量控制和产品测试。我们建立了一套严格的质量管理体系，包括原材料采购、生产过程控制和最终产品检验。我们设立了质检团队，确保每个环节都符合国家标准和公司要求。同时，我们还对产品进行了不同程度的测试，确保产品的安全性和有效性。这些措施不仅增加了产品的竞争力，还为我们的公司声誉打下了坚实的基础。
四、团队建设和人员培养
在试用期的最后一个月，我们重点关注团队建设和人员培养。我们组织了一系列团队活动，加强员工之间的沟通和合作。我们还为员工提供了个人和职业发展的机会，通过培训课程和工作经验分享，提高他们的工作能力和专业知识。通过这些举措，我们建立了一个高效且团结一致的团队，为未来的发展奠定了良好的基础。
以上是我们药厂试用期的月度总结，通过每个月的总结和分析，我们能够发现问题、优化流程，确保公司的持续发展和成功。在未来的工作中，我们将继续坚持以市场为导向，不断提高产品质量和生产效率，为客户提供更好的产品和服务。同时，我们还将注重团队建设和员工培养，打造一个致力于创新和卓越的企业文化。我们对未来充满信心，相信通过不懈努力，我们的药厂一定能够在市场上取得更多的成功。
药厂试用期总结 篇11
药厂试用期转正工作总结
总结涵盖了一个人在工作中的优秀的一面和不足的一面，可以让人更清楚的认识自己、更迅速的提升自己，以便以后更好的参与到工作中，发挥自己的优势，展现自己的才能。今天小编给大家为您整理了药厂试用期转正工作总结，希望对大家有所帮助。
药厂试用期转正工作总结范文一
通过公司x月份定为质量月，通过各级车间班组开展的质量宣传活动及会议，通过认真深入学习讨论，使我深深的体会到质量问题的关键性和可行性，质量问题不引起重视，不从思想上吸取，去反思，去总结和吸取教训去改
变，那么明天就不是差一天以后是差更远，企业要如何生存，如何发展，我们那什么去取信别人。
好不容易有获得红牛的订单，我们要以诚信获得客户，要以诚信获得市场，我们要转变思想观念要有品质意思，要有时间观念，不能再有半点马虎的工作态度，
作为一名制药厂工人，我从操作工做到班长，在以往的工作中总以为自己熟悉了，会了，凭经验做事，积极性不够，自己没有做好时总是原谅自己，认为没有功劳也有苦劳，懒惰思想严重，虽然经过了去年的质量，思想大反思活动，但是从根本上还没有改变思想观念。经过这次事件的发生，以及厂领导的高度重视，使我深刻的体会到旧观念必须要改变，要怀着一颗感恩的心去工作。对工作负责就是对自己负责。
现在三季度已经过去，我们班组借公司这次的质量月宣传活动的东风，全面提高我班组的各项管理工作，在此
次活动中提升我的管理水平，加大管理力度，全方位服务于制药二厂的生产活动，切实履行我的职责，为制药二厂生产质量做保证。
作为一名基础生产班长，我将在四季度的工作中要以安全第一，质量第一为目标，围绕这个目标我将做到以下几点;
一、对员工的gmp管理要求要严格、对于班员违纪、违规应给予严厉的批评、必要时给予一定的惩罚。
二、严格控制好各项工艺指标
①脱盐岗位：出料时的温度、含量、出料时不能放满。
②中和岗位滴酸温度的控制一定要在范围之内、ph值一定要达标。
③调整合成岗位的压力控制范围内，温度不能过高或过低，调整含量要在规定的范围之内。
④中和离心每批物料必须合格、待检品放在待检区、合格品放到暂存处、盖子要盖好、桶周边及盖子要清洁干净、
不合格品放在不合格区待返工、不合格品要追查到底，对于当事人给于处罚。
⑤结晶板框压料时每批物料必须要求压干，以提高收率、产量。
三、严格执行交接班制度，提前一刻钟到厂开班前会，布置当班的生产任务。
四、加强巡回检查，发现违规、违纪现象及时纠正，对屡教不改者给予处罚。
五、严格执行6s标准。
六、及时的向班组人员传达领导下达的各项任务及指标。
七、协助好维修人员维修设备，以及提高开车率。
八、工作中要求班组人员一定要穿戴好劳动防护用品。
九、严禁跑、冒、滴、漏、能处理的要及时处理，不能处理的立即通知维修工。
十、认真填写记录，要做到真实、及时。
一个产品的好坏，决定的不仅仅是一个企业的发展，更是决定一个区域的发展，一个区域的发展更是直接影响到民生的发展情况。我们可能会找出许多不能发展的理由，但我们能否看看首先我们的产品是不是说的过去，是不是能够得到市场的认可。
我只是一个基础员工，也许我能看到只有这么多，但我相信所有人都明白此中的道理。更多的话我不会说，给我更多启发的是，产品靠的是质量，而对于一个人，则是人品，人的品质好坏，决定这个人对于家庭，对于公司的责任。我相信，好的人品对于公司的进步也有着同样重要的作用、
制药厂为易燃、易爆有毒有害，在上班期间严禁携带火种，故要求在工作中要牢记安全第一
牛磺酸产品主要销售国际市场，那么就要求我们要确保质量第一，质量是企业生存的命脉，有了好的质量才有好的企业。
通过这次反思活动，我们要从根本上去解决，而不能停留在纸上淡兵，思想必须要改变，旧的思想、旧的体制应该随着时间的前进让它成为历史，应明确当前生产的严峻形势，不断查找自己存在的问题，在今后的工作中认真加以改正.
药厂试用期转正工作总结范文二
很荣幸有这个机会在常州泰康制药有限公司实习，感谢主任和同事在这段不长不短的时间内对我的指导和帮助。从他们身上我学到了技能的同时也学会了一些经验以及为人处事的道理。这是在学校课本上学不到的。书上的仅仅是理论，当然理论知识很重要，因为在实习过程中很多已经或多或少的应用到了。但是那些针对性的经验是书本上没有的，他们毫无保留，只要你问，他们就会说，这是很难得很珍贵的。我格外珍惜这次实习的机会，珍惜这段实习的时间。
我所在的常州泰康制药有限公司位于常州市武进区经济开发区，果香路18号。我们公司主要生产固体制剂，原料药以及小容量注射剂。固体制剂主要是片剂和胶囊。原料药车间主要生产低分子肝素钠和低分子肝素钙。小容量注射剂车间主要生产预灌针。我所在的车间是小容量注射剂车间。小容量简单的说就是装入安剖瓶，西林瓶以及预灌针筒里的体积小的液体制剂。我们车间生产的主要是预灌针一系列的药。
预灌针里的药一般都是贵重药或者毒性药，有的药价钱堪比黄金。还记得7月16日山东威高(WEGO)集团王经理来我们公司进行技术交流。从中我了解到预灌针在国外已经很普遍了，不过在国内还没有普遍起来，所以对于药厂来说预灌针的生产具有很广的发展前景。预灌针的生产流程包括1.原材料质量保证2.成型工序质量保证3.插针工序质量保证4.清洗工序质量保证。成型关注点：外观，尺寸，洁净度，锥头，手
柄，刻度，压力。插针工序：解拖装针预加热点UV胶两次紫外固化针偏移度检测拉力测试装拖。清洗工序：1.清洗用水(水温85℃)三次纯化水清洗，一次注射用水清洗。2.清洗用水检测细菌内毒素3.合格使用。
由于我们小容量注射剂车间还在审核中，生产各方面的事项还在等待通过审核，所以我们车间还未投入生产。我们实习的重要事项就是练习穿各洁净区的洁净服，打扫各洁净区的卫生对设备进行了解以及接受主任对我们的培训。
刚开始的时候我们几乎每天都要花一定的时间区练习穿洁净服，可能有人会说不就穿个衣服嘛，干嘛天天练。我要说的是在洁净区穿洁净服有一套规定的动作，穿衣者必须具有量好的平衡能力，在穿衣时确保洁净服不能着地，当然不能靠着墙或者操作台穿洁净服，为的是不使洁净服外表面受到污染。如果在AB级穿洁净服，要是衣服不小心
着地，那这件衣服就不能再穿，须另穿一件其他的。所以我们要做到无论何时穿洁净服都不能碰到地面。
实习大部分时间都是在打扫卫生，对于AB级洁净区我们是擦了一遍又一遍，当然CD级洁净区我们也是打扫的很频繁。在药厂的打扫卫生不是随便扫扫擦擦就行，而是必须遵循一定的规定。主任常常说药厂其实只要做好两件事，一是生产二是清洁工作。不管是清洁AB级还是CD级洁净区，我们遵循的总原则就是从上到下，从里到外，先物后地，按一定的顺序擦，不能来回抹。因为如果来回擦会污染之前擦过的区域，那就等于没擦。先是用纯化水擦一遍，经过QC,QA粒子测试符合标准后。我们开始用酒精全部擦了一遍，我主要负责酒精的配制。我们用95%的酒精配制75%的酒精，75%的酒精灭菌是最有效的。用酒精擦完后进行甲醛高锰酸钾的熏蒸。
之后是检测微生物的数量。合格
后继续用酒精消毒，因为灭菌有效期是3天。等检测完后又得重新用酒精擦。之后进行好几次臭氧消毒。环节很繁琐，我们得一遍又一遍的擦，不过这是必须的。我们车间的制剂不像其他车间那样是最后进行消毒的，而是生产过程中必须严格控制无菌。所以我们必须保证生产环境无菌。对于洁净区，我们人是最大的污染源。在洁净区不能做和工作无关的举动，比如抖手，举手臂等，防止细菌带入生产过程中。即使我们穿上洁净服也无法保证无菌。因为人体不断新陈代谢，代谢产物随着较高的体温向上排放，从领口排出，所以要求洁净服尽量全封闭，眼睛戴眼罩。
闲暇的时候主任对我们进行培训。设备培训主要介绍了DMH-1m3干热灭菌柜，SW-CJ-2FD型洁净工作台，YXQ-MG-202脉动真空灭菌柜这几种，主要是设备的型号参数以及结构材质操作等。对于这些设备我们在做清洁的时候已经操作过了，那些界面操作，门操
作已经很熟练了，设备的操作参数开始的时候已经设定，之后的操作就不需要再改参数什么的。
培训的内容还有很多，有人员进出ABCD各洁净区的要求以及步骤，有洗手的具体步骤。最后几天的培训内容主要是根据药品生产质量管理规范(GMP)(2010年修订)(卫生部令79号)的内容，按条例进行扩展性的讲解。对GMP的附录尤其重点的讲述。主任培训就像平时上课一样，讲课细致，内容丰富，使我们对GMP的内容知道的更加全面。
这次实习内容丰富，对于刚刚步入社会的我们来说，我们已经不再是温室的花朵，对于工作我们必须具有高度的责任感，并且态度要端正。实习中不免遇到一些困难，但是在主任和同事的帮助下都被克服了。当然我还存在很多不足的地方，比如知识不全面，设备操作基本都是第一次接触，所以在今后的生活学习中，我们不能松懈下来，还是得不断学习，不断完善自己。
实习结束了，但是人生之路才刚刚开始，我将以饱满的热情和积极进取的态度去迎接下面的一个个挑战，相信我会成功。向上吧，少年!
药厂试用期转正工作总结范文三
在这个学期我来到了吉林省修正药业股份有限公司进行学习，修正高新药业坐落于长春市高新区，她是一个经过许多年风霜并逐渐发搌壮大的企业，这个现代化的综合性的制药企业拥有许多认真负责的员工，公司自创立以来用自己的工作理念修元正本，造福苍生赢得了消费者的好评，作为正处在萌芽期的我能来到这个现代化科技含量高而且人性化的制药厂是非常荣幸的 。
在这里，我知道了药物的生产流程，在这里我结识了许多与我年龄相仿的技术工人，他们不仅向我引见了药物生产的过程以及原理，而且还告诉我许多他们实习的经验以及我应该注意哪些，在这些天的交换与学习中，我学到
了许多关于制药方面的专业知识，而这些是我们现在还没有学到的，这使我开拓了视野更主要的是我在对待企业以及自身发搌方面也有了更深刻的认识，据此药厂的管理人员说，这里每一个员工在上岗之前都需要将近半年的培训，这个培训不仅仅是培训他们的技术以及密力，也是要在培训过程中了解未来员工的品行，这既是对他们的考验也是对其表现的评估，回顾天泰药业材漫漫征程，不难发现，高瞻远瞩与脚踏实藏的统一，理性与激情的交织，自信与务实材辩证至关重要，任何一个厂子的建立都不是轻而易举。
在建厂的初期修正药业还是个袖珍药厂，在修正企业的精神下员工和领导坚持不断的努力，药厂生产出的药品最终得到了大家的认可，他们没有被困苦阻碍，没有早恶劣的条件下止步，艰苦奋斗是一个企业求生存求发搌的重要条件，在脚踏实藏时又要高瞻远瞩，这些年来，公司领导班子团结而有激情，
激情是克服困苦动力。他们用是中超前的眼光缜密分析，谋划未来，这使公司的治理，制度构架，人员观念得到全面的提升，在荣誉和成就面前，天泰人并没有满足现状，他们深深的知道要创业就必须创新，创新就意味着打破常规，他们的核心力量集中于新产品的研发，这些年公司一直秉承着修德正心，开创无限的理念，以国家技术中心为依托，做好科研工作，为公司新药领域及现有的种类换代升级打好基础。
在修正精神的旗帜下，其员工将一如既往的致力于推动制药技术的应用和发搌，为人类的健康事业作出更大的贡献。我认为一个医药企业最终的目的不仅仅是为了盈利，她有着更重要的责任和义务，就是：为广大病患者提供良心药、放心药，好让他们早日康复，为员工提供良好的个人发搌空间;为社霍憎出应有的贡献。
众所周知，要想把一个企业做大不是很困苦，但是要把一个企业做长久
甚至长盛不衰却是很不容易的。我曾经在一些统计上看到过，修正企业与昙花一现的企业之间，最大的区别在于企业文化中的核心价值和企业材核心竞争力，而核心竞争力就是企业在生产经营中随着市场、科技进步、内部及外部环境的变化而保持自己不可替代的一种能力，这种能力之所以重要，因为他带来的竞争性是买不来的，甚至是不可替代的，修正药业将中草药物的研究放在重要的位置是有他的原因的，因其防治疾病的原因，药物往往含有结构性质不尽相同的多种成分。
通过同工厂的工人聊天中，不难发现，一个企业治理能力对企业材兴衰起到了重要的作用，他们成功的避免了形式主义，让人们真切的看到，企业或者员工的行为和外部形态都与内部的意识形态达成统一，真正的做到了言行分歧，表里如一，在这里每个员工的心态，每个员工的行为，处处体现着其高瞻远瞩与脚踏实藏的统一，理性与激情的交
织，自信与务实材辩证，任何企业都需要其独特的企业文化。
因为，企业文化总是标志着该企业材视野和品位，一个企业假如没有文化，尤其是没有自身特色的企业文化，那它好比建造房子时，只有砖瓦，沙子，没有水泥一样。总之，当企业材发搌达到了一定高度时，为了能再上一层楼，再创新的辉煌，这个企业就必然要提高它的文化素质，只有这样，这个企业才可能会具有一种长久的生命力。
通过这次实践，让我发现，我们现在学习的知识还远远不够，所以在今后的两年里我们必须要努力学习，当然同时也让我发现，工作并不只是工作，同时也要求我们要学会许多做人的道理。做药要讲求良心，假如连人都做不好，那么谈其他的还有什么用呢?从学校走向社会，从教室走向工作岗位，从学生变成员工，无论是生活方式，还是生活环境，无论是思维方式，还是思考方法，都要发生很大的变化才能更好的适
应企业材需要。在实践过程中我知道了许多以前并不十分了解的事情，所以这次实践使我受益匪浅。
通过这次实践，我发现了自身在学习过程中的种种缺乏与缺点，我应该认真学习专业知识，同时也可以学习许多做人的道理。在修正中成长，在成长中修正，完善自我，发现自己的缺乏。也能够让我们早日了解我们将来的使命，所以这次社会实践是很有意义的。
药厂试用期总结 篇12
时光飞逝，不知不觉我在公司工作已满3个月了。回想面试的那一天，李总的诚恳和蔼都还历历在目。从我进公司的第一天起，赵师的亲切，同事们的热情都让我这个刚毕业的初入社会的年轻人感到温暖。随后的工作中，我深刻地体会到了公司从老总到同事踏实认真的工作态度，值得一提的是周总做事的认真谨慎，让我更加的警惕自己，把工作做好做细。每个公司的制度和规定在细节上虽稍有区别，但大体方向和宗旨却都相同。所以，很快的我就适应了这里的工作规则，尽量配合大家的工作。虽然也有一些不当之处，但是我都积极改正，避免再犯。所以，很快的我就融入昆明华圣科技这个大家庭，并认真做好自己的本职工作。我觉得很喜欢这里，并且很愿意把这里当作锻炼自己的平台，和公司共同发展，做出自己最大的贡献。
对我而言，不论在哪里，在哪个公司，只要我能有幸成为其中的一员，我都将以饱满的热情，认真的态度，诚恳的为人积极的工作融入其中。这是作为一个员工基本的'原则，团队精神是每个公司都倡导的美德。我认为，公司要发展，彼此的合作协调是很重要的。没有各个部门和各位同仁的相互配合，公司的工作进程要受到阻碍，工作效率会大打折扣，公司效益自然会受损。这样对公司和个人都无益处。
因为现在的工作是我刚刚开始接触的，在产品知识和应用上的知识还要和前辈们多多学习，在接下来的实践工作中，我将不断改进、努力做到最好。昆明华圣科技，我主要的职责是销售渠道。通过一个
药厂试用期总结 篇13
近期，我在一家知名药厂进行了为期三个月的试用期。这段时间对我来说充满了挑战和成长的机会。在这篇文章中，我将详细描述我在试用期内的具体工作，并总结我所取得的成就和经验。
在试用期的第一周，我参观了整个药厂的生产线和实验室。这帮助我更好地了解了药品的生产过程和各个环节的重要性。随后，我被分配到实验室中进行实际工作。我负责参与药物研究和开发，其中包括药物的合成和纯化。这是我第一次接触到这么复杂和敏感的科学实验，但我通过学习和请教同事，逐渐熟悉了实验的各个步骤。在这个过程中，我发现自己对药物研发的热情与日俱增，并开始积极主动地提出自己的想法和建议。
除了实验室工作，我还积极参与了药品生产过程中的质量控制和质量保证工作。我学习了药品质量的验证和检测标准，并运用所学知识对药品进行了严格的检查。我还参与了药品生产现场的巡视和质量抽样检测，确保生产过程的规范和药品的质量安全。通过这些工作，我大大提高了自己的责任心和细致程度，同时也加深了我对于质量控制的理解。
在试用期的最后一个月，我参加了药品销售团队的工作。我与销售代表一同外出拜访不同的药店和医院，推广我所在药厂的新产品。这个经历让我熟悉了销售过程和与客户沟通的技巧。我学会了如何向客户介绍产品的优势和特点，并解答他们的疑问。通过与销售团队的密切合作，我也体会到了药品销售与研发之间的紧密联系，受益匪浅。
在这段试用期的工作中，我也遇到了许多困难和挑战。例如，在进行药物合成实验时，我遇到了一些化学反应出现的问题，导致产品纯度不够高。但是，我没有气馁，而是通过查阅相关资料和请教同事，逐渐解决了这些问题。这个过程让我明白了困难并不可怕，只要我保持积极的态度和不断学习的心态，就能够找到解决问题的方法。
小编认为，在药厂试用期间，我积极参与了药物研究和开发、质量控制和质量保证、以及销售工作。我通过这段时间的工作，不仅深入了解了药品生产和销售的全过程，还提高了自己的专业技能和解决问题的能力。这段经历使我对药品行业充满了热情，并更加坚定了我在这个领域发展的决心。我相信，我所取得的成绩和经验将为我未来的职业发展奠定坚实的基础。
药厂试用期总结 篇14
时间过得飞快，转眼间我的试用期已经结束了。这段时间在制药厂的工作经历让我收获颇丰，我学到了很多专业知识和工作技巧，也体验了制药行业的工作环境和文化。在此，我将详细地总结一下我的试用期工作经验。
我在试用期期间负责参与制药厂生产线的监控和操作。这是我第一次接触到制药生产线，初始的几天里我感到十分新奇和兴奋。通过观察和参与生产线的操作，我逐渐了解到制药生产线的工作流程和各个环节的作用。我学到了如何控制生产线的速度和温度，如何正确地将原材料投入到生产线中，并且学会了处理常见的生产线故障。通过这个过程，我不仅增加了对制药行业的了解和认识，还提高了自己的解决问题的能力。
在试用期期间，我与同事们合作完成了一项重要的研究项目。该项目旨在研究一种新型药物的制备方法，并验证其效果和安全性。我负责参与实验和数据分析，同时也参与了项目报告的撰写和呈报。通过这个项目，我深入了解了制药研发的过程和规范，增加了对实验操作的熟悉度，学会了如何获取和处理实验数据，并从中得出。同时，在与同事的合作中，我也学到了与人沟通和合作的重要性，学会了如何与团队成员协调工作，共同完成项目目标。
我也积极参与了制药厂提供的培训课程和学习机会。在试用期期间，我参加了许多关于制药技术和行业知识的培训课程，包括新型药物研发技术、药品质量控制和制药法规等方面的内容。这些培训课程不仅帮助我加深了对所学专业知识的理解，还增加了对制药行业的全面认识。同时，我还积极参加工作中的交流会议和讨论，与业界专家和同行们分享自己的心得体会，不断提高自己的专业能力和综合素质。
在试用期的工作中，我也遇到了一些困难和挑战。例如，生产线上出现了一次严重的故障，导致生产进度延迟，我需要与维修人员紧密合作，尽快解决问题。还有一次实验数据分析中出现了偏差，我需要深入分析数据来源和实验条件，找出问题的原因。通过面对这些挑战，我不仅解决了问题，还学会了从失败中吸取教训，提升了自己的问题解决能力和抗压能力。
我的试用期工作经历非常宝贵。通过参与制药生产线的工作、参与研究项目以及积极参加培训和学习机会，我深入了解了制药行业的工作环境和专业要求。同时，我也锻炼了自己的问题解决能力、团队合作能力和抗压能力。我对自己的表现和成长感到满意，并希望在以后的工作中能够继续发挥自己的优势和专业能力，为制药行业的发展做出贡献。
